業(yè)執(zhí)照.jpg)
嘔吐毒素
快速檢測(cè)試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物嘔吐毒素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗嘔吐毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物嘔吐毒素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物嘔吐毒素的含量。
二、試劑盒特性
u 試劑盒靈敏度： 2ppb
u 孵育溫度： 25℃
u 孵育時(shí)間： 30min～15min
u 樣本檢測(cè)下限
飼 料 ··································· 300ppb
大米、玉米 ······························· 100ppb
花 生······································· 50 ppb
u 交叉反應(yīng)率
嘔吐毒素·········································· 100%
u 樣本回收率
飼料、大米、玉米 ··························· 90±30%
花 生 ····································· 100±30%
三、試劑盒組成
1 | 微量測(cè)試孔 | 每條8孔，一板12條 | |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶 （1ml/瓶） | 0ppb | 2ppb |
6ppb | 18ppb | ||
54ppb | 162ppb | ||
3 | 酶標(biāo)記物 | 7ml | 紅色帽 |
4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍(lán)色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
9 | 2X濃縮復(fù)溶液 | 50ml | 透明帽 |
四、所用儀器、試劑
具備的儀器：酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀、恒溫箱、打印機(jī)
微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 20～200µl、單道100～1000µl、多道 30～300 µl
試 劑：甲醇、正己烷
五、樣本前處理步驟
u 樣本處理前須知
（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。
（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
u 樣本前處理需配制：
配液1 樣本復(fù)溶液：
用去離子水將2×濃縮復(fù)溶液按1：1稀
釋（1份2×濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）。
配液2 樣本提取液：
將甲醇與去離子水按7:3比例混合均勻（7份甲醇+3份去離子水）。
u 樣本處理：
（a）飼料樣本處理方法：
1. 取1.0±0.05g研碎的樣本于50ml離心管中；加入5ml樣本提取液；
2. 充分振蕩3min（或手搖5min以上），20℃ 4000r/min以上離心10min；
3. 取上清50µl，加入950µl樣本復(fù)溶液，充分振蕩混勻；
4. 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：100倍
注：若測(cè)出樣本中待測(cè)物含量已超出曲線范圍，可把樣本再做多倍稀釋后進(jìn)行檢測(cè)（例如：取50μl上清液于新的離心管中，加入1450μl去離子水，稀釋倍數(shù)150倍）。
（b）玉米、大米樣本處理方法：
5. 取1.0±0.05g研碎的樣本于50ml離心管中；加入5ml樣本提取液；
6. 充分振蕩3min（或手搖5min以上），20℃ 4000r/min以上離心10min；
7. 取上清100µl，加入900µl樣本復(fù)溶液，充分振蕩混勻；
8. 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：50倍
注：若測(cè)出樣本中待測(cè)物含量已超出曲線范圍，可把樣本再做多倍稀釋后進(jìn)行檢測(cè)（例如：取50μl上清液于新的離心管中，加入950μl去離子水，稀釋倍數(shù)100倍）。
（c）花生樣本處理方法：
1. 取1.0±0.05g研碎的花生樣本于50ml離心管中；加入5ml樣本提取液，再加入4ml正己烷；
2. 充分振蕩3min（或手搖5min以上），20℃ 4000r/min以上離心10min；
3. 去掉上清，取中間層液體100µl，加入300µl樣本復(fù)溶液，充分振蕩混勻；
4. 取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：20倍
注：若測(cè)出樣本中待測(cè)物含量已超出曲線范圍，可把樣本再做多倍稀釋后進(jìn)行檢測(cè)（例如：取100μl上清液于新的離心管中，加入700μl去離子水，稀釋倍數(shù)40倍）。
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
u 測(cè)定前應(yīng)須知：
1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
2、 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
3、 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
u 操作步驟：
1、 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。
3、 配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
4、 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜蓋板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境反應(yīng)30min。
6、 將孔內(nèi)液體甩干，用稀釋后的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
7、 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
8、 測(cè)定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)，5min內(nèi)讀數(shù)），測(cè)定每孔OD值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定：
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 2pb為1.816；6ppb為1.415；18ppb為0.74；54ppb為0.313；162pb為0.155。則樣本1的濃度范圍是54ppb～162ppb；樣本2的濃度范圍是6ppb～18ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中嘔吐毒素實(shí)際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光率（%）＝ | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中嘔吐毒素實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。
八、 注意事項(xiàng)
1、 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期
1、 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2～8℃保存，不要冷凍。
2、 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用。
從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
