| 更新時(shí)間： | 2025-01-14 |
| 型 號： | |
| 所屬分類： | 病理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn) |
| 報(bào) 價(jià)： | 40 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱: 番紅O固綠染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 樣本實(shí)驗(yàn)周期： 根據(jù)骨組織部位，脫鈣時(shí)間說明： 不含包埋，骨組織脫鈣價(jià)格：40元
番紅O固綠染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
番紅0固綠染色服務(wù)介紹
番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中，常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。中,起源于上世紀(jì)60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色，成骨呈綠色。
番紅0固綠染色實(shí)驗(yàn)意義
番紅0固綠染色染色是針對軟骨及植物進(jìn)行染色的方法，此方法簡易，節(jié)約時(shí)間、用具器皿及藥品，染色清晰。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1軟骨染色步驟:
①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。
②切片常規(guī)脫蠟至水。
③入新鮮配制的weigert染液染色。
④流水沖洗。
⑤酸性乙醇分化液分化。
⑥蒸餾水洗。
⑦在固綠染色液內(nèi)浸染。
⑧蒸餾水洗。
⑨入番紅0染液內(nèi)浸染。
（10）蒸餾水洗。
（11）用乙酸溶液洗滌切片，以便去除殘留的固綠，再用蒸餾水洗。
（12）分別用95%乙醇、無水乙醇脫水。
（13）二甲苯透明，中性樹脂封固。
（14）鏡檢。
2.植物染色步驟:
①標(biāo)本的處理:固定，切成石蠟切片。
②粘片。
③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。
④入番紅0染色液染色。
⑤酸性乙醇分化液分化15s。
⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。
⑦水洗1min。
⑧入固綠染色液內(nèi)浸染，蒸餾水洗1min。
⑨無水乙醇脫水3-5min,無水乙醇脫水，50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。
（10）樹脂封固。
染色結(jié)果:
(1)軟骨染色結(jié)果:
軟骨基質(zhì)深紅色:軟骨細(xì)胞核藍(lán)色;細(xì)胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。
(2)植物染色結(jié)果:
木質(zhì)化、木栓化的細(xì)胞壁染成紅色;纖維素細(xì)胞壁染成綠色:導(dǎo)管染成紅色，篩管染成綠色。
實(shí)驗(yàn)技巧5:
(1)軟骨染色:
固綠與膠原纖維結(jié)合,不宜褪色，番紅o-固綠染色的分化很關(guān)鍵，分化過度容易導(dǎo)致切片不著色，分化不足易導(dǎo)致切片著色
過深。
(2)植物染色:
番紅染色后，在50%乙醇中脫色需經(jīng)實(shí)踐,如果脫色不夠綠色會不好染;脫色過度會導(dǎo)致紅色過淡,甚至全部綠色。
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RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀（RIP） | CCK8檢測 | 蛋白雙向(2-D)電泳 | 蛋白雙向2D-WB |
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