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研謹(jǐn)生物Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅)由 0.05%胰酶、0.02%EDTA、

   少量酚紅等組成，經(jīng)過濾除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下 1～2min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。

產(chǎn)品組成：

Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅) 100ml -20℃

自備材料：

1、 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液

2、 顯微鏡

3、 離心機

操作步驟(僅供參考)：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min，

不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量

去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化

不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：

1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。

2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細菌污染。3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12 個月有效。

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