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100 bp Ladder說(shuō)明書及注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):1833 更新時(shí)間:2022-05-05

                      

                             100 bp Ladder說(shuō)明書

 

 

號(hào):YJ0636

 

 

保存條件:4℃保存六個(gè)月,置于-20℃保存兩年以上,避免反復(fù)凍融。

 

 

產(chǎn)品規(guī)格

 

                       Size             100次      5×100

                       100 bp Ladder    500 µl    5×500 µl

 

 

                本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途  

 

 

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

      100 bp Ladder9DNA片段組成,分別為1,500 bp、1,000 bp、800 bp600 bp、

    500 bp400 bp、300 bp200 bp100 bp。和本產(chǎn)品已含有1×Loading BufferDNA

    溶液,可取5 μl直接電泳,使用十分方便;電泳時(shí)500 bpDNA片段量約為150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為50 ng

 

    注意事項(xiàng)

 

    1.本產(chǎn)品可直接化凍混勻使用,無(wú)需加熱。

    2.請(qǐng)及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結(jié)果。

    3DNA瓊脂糖凝膠電泳時(shí),凝膠的純度對(duì)DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質(zhì)量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為1%-3%,電壓4-8 v/cm。

    4.凝膠濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。凝膠濃度越大,對(duì)短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利于長(zhǎng)片段DNA的分離。

 

    使用方法

 

      取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大于6mm時(shí),須適當(dāng)增加上樣量),進(jìn)行電泳。

 

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

 

                                              1,500 bp

 

                                              1,000 bp

                                              800 bp

                                              600 bp

                                              500 bp

                                              400 bp

                                              300 bp

 

                                              200 bp

 

                                              100 bp

 

 

                                1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)

 

 

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 



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