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氟苯尼考(0.1ppb)常規(guī)帶蛋類操作步驟
點擊次數(shù):1960 更新時間:2021-07-22

氟苯尼考快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氟苯尼考抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物氟苯尼考的含量。

二、試劑盒特性

試劑盒靈敏度:   0.1ppb

孵育溫度:       25

孵育時間:       30min15min

樣本檢測下限

蜂蜜、組織、蛋類·································  0.1ppb

牛奶、飼料·········································  0.2ppb

交叉反應率

氟苯尼考·     ································· ··· 100%

甲砜霉素   ········································ < 0.1%

氟苯尼考胺  ······································  11%

氯霉素  ············································ < 0.1%

樣本回收率

組織、蜂蜜、牛奶、飼料、蛋類··············  9030%

三、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,一板12

2

標準液×6

1ml/瓶)

0ppb

0.1ppb

0.2ppb

0.4ppb

0.8ppb

1.6ppb

3

酶標記物

7ml

紅色帽

4

抗體工作液

7ml

藍色帽

5

底物A

7ml

白色帽

6

底物B

7ml

黑色帽

7

終止液

7ml

黃色帽

8

20X濃縮洗滌液

40ml

白色帽

9

2X濃縮復溶液

50ml

透明帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

      劑:乙酸乙酯、正己烷、乙腈

五、樣本前處理步驟

樣本處理前須知

a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結果。

樣本前處理需配制:

配液1  樣本復溶液:

2X濃縮復溶液用去離子水按11稀釋。(1份濃縮復溶+1份去離子水)。

配液2  樣本提取液:

將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻(1份乙腈+2 份乙酸乙酯)。

樣本處理:

a)組織 (雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等)樣本處理方法

1、 稱取均質后的樣本3±0.05g50ml離心管中,先加入3ml去離子水混勻后再加入6ml乙酸乙酯,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min

2、 取出2ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干; 

3、 加入2 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml樣本復溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心5min;去除上層有機相;

4、 50 µl下層相用于分析

樣本稀釋倍數(shù):  1

b)蜂蜜處理方法

1、 2±0.05 g蜂蜜,放入離心管中,用4ml去離子水溶解;加入4ml乙酸乙酯振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min;

2、 移取2ml上層清澈液到另一離心管中,50-60℃氮氣流下干燥;用1ml樣本復溶液溶解干燥的殘留物,混合30s;

3、 50 µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1  

c牛奶樣本處理方法

1、 吸取均質后的牛奶樣本1ml5ml離心管中, 

 2ml 樣本提取液(配液2振蕩1min,

室溫4000r/min以上離心10min;

2、 取出1ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干; 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml

樣本復溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心

5min;去除上層有機相;

4、 50 µl下層相用于分析

樣本稀釋倍數(shù):  2      

d飼料樣本處理方法

1、 稱取均質后的飼料樣本1±0.05g50ml離心管

加入3ml去離子水,再加入6ml乙酸乙酯,

振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min

2、 取出3ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干; 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml

樣本復溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心

5min;去除上層有機相;

4、 50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  2  

e蛋類樣本處理方法

1、 稱取均質后的新鮮樣本2±0.05g(或2ml50ml離心管中,加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min以上離心10min;

2、 取出3ml上層液體在50-60氮氣流中吹干; 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml樣本復溶液混合30s,室溫4000r/min以上離心10min;去除上層有機相;

4、 50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1 

處理時如無法取到3ml上層液體,可以重復離心后再取液,或加入10ml乙酸乙酯后取5ml吹干,稀釋倍數(shù)不變。

六、 酶標免疫分析程序:

測定前應須知:

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

2、 使用之后立即將所有試劑放回28

3、 ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

操作步驟:

1、 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

3、 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

4、 編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標準品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應30min

6、 將孔內液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

7、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

8、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm (建議用雙波長450/630nm檢測,5min內讀數(shù)),測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氟苯尼考量成負相關。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標準液吸光度值分別是:0ppb2.243; 0.1ppb1.816;0.2ppb1.415;0.4ppb0.74;0.8ppb0.3131.6ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是0.8ppb1.6ppb;樣本2的濃度范圍是0.2ppb0.4ppb,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實際濃度。

2、定量分析

1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標準(0標準)的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

2)標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標,以氟苯尼考標準品濃ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫(2025℃)會導致所有標準的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。

4、 反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質。

8、 該試劑盒最佳反應溫度為25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質期

1、 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。

2、   期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結果,請放心使用。

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質粒載體構建服務

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取



滬公網安備 31011802001678號

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